اندازه گیری هم زمان سرب و کادمیوم به روش ولتامتری عاری سازی جذبی و اندازه گیری آنتی بیوتیک پنی سیلین به روش ولتامتری عاری سازی جذبی

در بخش اول این پروژه، مقادیر جزئی یون های سرب (ii) و کادمیوم (ii) با توجه به قابلیت جذب کمپلکس های آن ها با لیگاند 2- مرکاپتوبنزوتیازول بر روی الکترود قطره جیوه آویزان به صورت هم زمان اندازه گیری شدند. اثر متغیرهای مختلف از جمله ph، غلظت لیگاند 2- مرکاپتوبنزوتیازول، پتانسیل جمع آوری، زمان جمع آوری و سرعت روبش پتانسیل مورد بررسی قرار گرفتند. جریان پیک کمپلکس های سرب و کادمیوم به ترتیب در دامنه غلظتی 0/70-5/0 و0/30-2/0 نانوگرم بر میلی لیتر برای زمان جذب 160 ثانیه، با غلظت این فلزات متناسب است. حد تشخیص برای سرب و کادمیوم به ترتیب 01/0 و 017/0 نانوگرم بر میلی لیتر به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی برای شش بار اندازه گیری 0/30 نانوگرم بر میلی لیتر از سرب و کادمیوم به ترتیب 06/2 و 31/1 درصد بود. روش مذکور برای اندازه گیری سرب و کادمیوم به صورت رضایت بخشی در نمونه های غذایی و آب به کار برده شد. در بخش دوم این پروژه یک روش حساس و انتخابی برای اندازه گیری آنتی بیوتیک پنی سیلین به کار برده شد. اساس کار جمع آوری جذبی پنی سیلین روی الکترود قطره جیوه آویزان و احیا آن در مرحله عاری سازی می باشد. اثر متغیرهای مختلف از جمله ph، پتانسیل جمع آوری، زمان جمع آوری و سرعت روبش پتانسیل روی حساسیت و گزینش پذیری روش مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج بهینه برای اندازه گیری این آنتی بیوتیک، 5/7=ph (بافر بوراتی) و پتانسیل جذب 2/0- ولت به دست آمد. تحت این شرایط بهینه پیک جریان 42/0- ولت با غلظت پنی سیلین در گستره غلظتی 13/2-007/0 میکروگرم بر میلی لیتر برای زمان جذب 100 ثانیه متناسب بوده و حد تشخیص 000717/0 میکروگرم بر میلی لیتر می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای شش بار اندازه گیری از پنی سیلین با غلظت های 05/0 و50/0 میکروگرم بر میلی لیتر به ترتیب 55/2 و 06/2 درصد به دست آمد. روش مذکور برای اندازه گیری پنی سیلین به صورت رضایت بخشی در نمونه های مختلف داروئی و زیستی به کار برده شد.